◆ 2016年FDA共核准22項創新藥品，創2010年後新低，審藥速度可望加快

2016年醫療產業黯淡，是從2000年以來，落後全球股市最多的一年，法人分析，結算2016年美國食品藥物管理局（FDA）共核准22項創新藥品，年度核准件數創2010年後新低，今年審藥速度可望加速，加上共和黨對藥價的態度不若民主黨嚴厲，川普的任意言論或許會造成市場波動，但應不用過度擔心美國政府會強硬管控藥價，醫療基金投資價值已然浮現。*

保德信全球醫療生化基金經理人江宜虔分析，醫療產業的低本益比值得投資人留意，這點在美股尤其明顯，美國醫療產業的本益比僅有14.3倍，遠低於美股大盤的17.0倍，對於看好美股的投資人而言，醫療產業不啻是比較物美價廉的選擇。（資料來源：彭博，美國醫療產業是S&P 500醫療指數，美股大盤是S&P500指數，截至2016/12/30）

值得注意的是，歐巴馬在卸任前簽署了「21世紀醫療法案」，江宜虔解讀，此法案旨在促進美國醫療產業再升級，其中很重要的部分是幫助美國FDA改革流程和機制，提高新藥和新醫材的審核效率，僅管FDA的核准件數並不能直接代表醫療產業的創新能力，但更多更快的新藥核准，將可提振醫療產業的投資氣氛。

江宜虔長期接收第一手醫療產業訊息，她透露，去年12月，Biogen和Ionis合作開發的Spinraza獲得美國FDA核准，是全球第一個獲准治療脊髓性肌肉萎縮症的藥品。**

江宜虔分析，醫療保健產業中長期有三大驅動力：一、人口高齡化趨勢；二、新興市場國家對醫療產業的需求隨所得提高而增加；三、生技、製藥、醫療器材等技術不斷創新，基本面維持穩健，預期各次產業的需求持續成長及創新研發進展將使整體產業維持長期成長趨勢。

借鏡上次Fed升息的經驗，江宜虔指出，2004年醫療類股在美國升息後表現偏弱，主要因為爆發Vioxx藥品回收事件，造成美國審藥速度大幅放慢；目前產業基本面比2004年好許多，而且本益比低於歷史均值，唯美國升息不免讓市場波動加劇，建議採耐心分批買進的方式布局醫療產業長期多頭趨勢。**

**本資料所示之指數與個股係為說明或舉例之目的，並非推薦投資，且未必為保德信投信所管理基金之對比指數或持有之個股。
本文僅供參考，不得視為本公司之邀約。文中所述之資料、建議或預測係本諸本公司合理認定為可靠之消息來源，然本公司不保證其準確及完整性。以上資料、建議或預測可能因市況隨時有所改變，本公司不負更新之責，本公司亦不保證本文之預測將可實現。且本文未考量任何特定投資人個人之財務目的、現況及需求，故本公司不對任何人因信賴或使用本文所產生之一切損失負責。
本基金經金管會核准或同意生效，惟不表示絕無風險。本公司以往之經理績效不保證基金之最低投資收益；本公司除盡善良管理人之注意義務外，不負責本基金之盈虧，亦不保證最低之收益，投資人申購前應詳閱基金公開說明書。有關基金應負擔之費用已揭露於基金之公開說明書，投資人可至保德信投信理財網(www.pru.com.tw)或公開資訊觀測站(http://mops.twse.com.tw/)查詢。本文提及之經濟走勢預測不必然代表本基金之績效，本基金投資風險請詳閱基金公開說明書。
本資料之全部構成一完整之訊息傳達，僅部分引用可能影響讀者對該訊息之正確瞭解。建議本資料之收受者於未經與本公司討論前，不公開發布經增刪後之本資料內容。如有將本資料再編製者，應以本公司公開發布之內容為主，不得為誇大或不實之報導。